为了加强营口片区医疗器械经营管理，规范医疗器械经营活动，切实优化医疗器械经营许可（备案）的办理流程，提高审批服务效能，在充分考量自贸区内企业现状的基础上，探索审批制度改革，形成《中国（辽宁）自由贸易试验区营口片区医疗器械经营资质管理办法（试行）》。根据《营口市重大行政决策程序规定》（营政发〔2014〕4号）要求，为保证公众的知情权和参与权，提高编制质量，2024年7月12日—2024年8月11日通过中国（辽宁）自由贸易试验区营口片区政府网站向社会公布，公开征求意见。截至2024年8月12日，未收到反馈意见和建议。

相关文件：关于公开征求《中国（辽宁）自由贸易试验区营口片区医疗器械经营资质管理办法（试行）（征求意见稿）》意见的公告

特此说明。

中国（辽宁）自由贸易试验区营口片区管理委员会